Pantoloc Control Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pantoloc control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroezofagealni refluks - zaviralce protonske črpalke inhibitorji - kratkoročno zdravljenje refluksnih simptomov (npr. zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.

Somac Control Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

somac control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroezofagealni refluks - zaviralce protonske črpalke inhibitorji - kratkoročno zdravljenje refluksnih simptomov (npr. zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.

Pantozol Control Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pantozol control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroezofagealni refluks - zaviralce protonske črpalke inhibitorji - kratkoročno zdravljenje refluksnih simptomov (npr. zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.

Nexium Control Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastroezofagealni refluks - zaviralce protonske črpalke inhibitorji - nexium nadzor je indiciran za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (e. zgaga in regurgitacija kisline) pri odraslih.

Zurampic Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zurampic

grünenthal gmbh - lesinurad - hiperurikemija - antigout pripravki - zurampic, v kombinaciji z zaviralec ksantinske oksidaze, je indicirano pri odraslih za dodatno zdravljenje pri bolnikih protina (z ali brez tophi), ki niso dosegli cilj serumu sečne kisline z ustrezno odmerek ksantin-oksidaza hiperurikemija zaviralec sam.

Febuxostat Krka Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat krka

krka, d.d., novo mesto - febuksostat - hyperuricemia; gout - antigout pripravki - febuxostat krka je indiciran za zdravljenje kronične hyperuricaemia v razmerah, v katerih urate nanašanja je že prišlo do (vključno z zgodovino, ali prisotnost, tophus in/ali uričnega artritisa). febuxostat krka je navedeno v odrasli.

Axanum 81 mg/20 mg trde kapsule Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

axanum 81 mg/20 mg trde kapsule

astrazeneca uk limited - acetilsalicilna kislina; esomeprazol - kapsula, trda - acetilsalicilna kislina 81 mg / 1 kapsula  esomeprazol20 mg / 1 kapsula; esomeprazol 20 mg / 1 kapsula - acetilsalicilna kislina, kombinacije z zaviralci protonske črpalke

Aptivus Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, je označen za kombinacijo protiretrovirusno zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okužba v zelo pretreated odrasli in mladostniki 12 let ali starejše z virusom odporne na več protease inhibitorji. aptivus naj bi se uporabljal samo kot del aktivne kombinacija protiretrovirusnimi režim pri bolnikih brez druge terapevtske možnosti. ta navedba je na podlagi rezultatov dve fazi-iii študij, ki se izvaja v zelo pretreated odraslih bolnikih (mediana število 12 pred protiretrovirusnimi agents) z virusom odporne na protease inhibitorji in ene faze-ii študija raziskuje farmakokinetika, varnosti in učinkovitosti aptivus v zdravljenje večinoma izkušeni mladostnikov bolnikih, starih od 12 do 18 let. pri odločanju za uvedbo zdravljenja z aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, previdni, upoštevati je treba zdravljenje zgodovino posameznih bolnikov in vzorcev mutacije, povezane z različnimi agenti. genotipa ali phenotypic preskušanju (če je na voljo) in zdravljenje je treba zgodovino vodnik za uporabo aptivus. začetek zdravljenja, bi bilo treba upoštevati kombinacije mutacije, ki lahko negativno vpliva na virological odziv na aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir.

Edurant Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirin hidroklorid - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - edurant, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusna zdravila, je indicirano za zdravljenje virusom človeške imunske pomanjkljivosti tipa 1 (hiv‑1) okužbe pri bolnikih treatment‑naïve protiretrovirusno 12 let in starejši z virusno obremenitvijo ≤ 100.000 hiv‑1 rna kopij/ml. kot z drugimi protiretrovirusnimi zdravili, genotipa odpornost testiranje mora vodnik za uporabo edurant.

Eviplera Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - eviplera je indicirano za zdravljenje odraslih, okuženih z virusom človeške imunske pomanjkljivosti tipa 1 (hiv-1) brez znane mutacije, povezane z odpornostjo-nukleozidni reverzne transkriptaze (nnrti) inhibitor razred, so ali emtricitabine, in z virusna obremenitev ≤ 100.000 hiv-1 rna kopij/ml. kot pri drugih protiretrovirusnih zdravilih je treba testiranje genotipske odpornosti in / ali zgodovinske podatke o odpornosti voditi pri uporabi zdravila eviplera.